● L’objectif général de ce parcours est de former les étudiants aux principes de la surveillance des effets indésirables des médicaments au plan réglementaire et méthodologique.

● Les objectifs spécifiques sont :
– Comprendre les modalités d’organisation des systèmes de pharmacovigilance en France, en Europe et en-dehors de l’Europe,
– Maîtriser les méthode de détection des signaux de sécurité, les modalités de leur évaluation et les différents types de biais,
– Connaître les aspects réglementaires en vigueur en France, en Europe et en dehors de l’Europe appliqués pour la surveillance des effets indésirables des médicaments