Le parcours a pour objectif d’apporter des compétences multidisciplinaires et transversales, théoriques et pratiques, en conception rationalisée et optimisation de nouvelles biomolécules (Drug design) et en pharmacologie. L’acquisition des compétences est centrée sur la résolution de problèmes concrets en stratégie de conception et d’optimisation de nouvelles substances médicamenteuses et sur le profilage pharmacologique par des techniques moléculaires, cellulaires et animales.
Compétences développées
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Débouchés
Après l’obtention d’une thèse d’université : Chercheurs ou responsables de projet R&D dans l’industrie pharmaceutique et des produits de santé, enseignants-chercheurs dans les universités, ou chercheurs dans des institutions publiques.
Métiers accessibles sans thèse : Cadres en R&D (niveau ingénieur), responsables de plates-formes telles que plates-formes de criblage biologique, criblage virtuel de chimiothèques in silico (par modélisation moléculaire).
Organisation de la formation
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Contrôle de connaissances
Contrôle continu et examen terminaux
Condition admission / Public cible
● Étudiants issus du master 1 Ingénierie de la santé – parcours Sciences et ingénierie du médicament
● Étudiants issus d’autres M1, notamment en biochimie, chimie-biologie, …
● Étudiants ayant validé une cinquième année de pharmacie
● Internes en pharmacie ou en médecine, étudiants ingénieurs, vétérinaires, …
● Autres profils après examen par la commission pédagogique
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