Master mention Procédés de Production et Qualité des Produits de Santé
Université de Toulouse III
Toulouse

MASTER / DU
Outil proposé par l’ANEPF

Objectif de la formation

Donner les compétences disciplinaires et transversales pour des métiers du secteur de la production et de la qualité des produits de santé (médicament, DM, …). Former aux bonnes pratiques de fabrication, à la maîtrise de la qualité, aux outils d’amélioration continue (analyse de risques, résolution de problèmes, excellence opérationnelle), en accord avec les réglementations et leur évolution. Faire comprendre les interactions entre différents secteurs : production, qualité et réglementaires permettant d’évoluer dans des équipes pluridisciplinaires

Compétences développées

● réglementations des médicaments ;
● outils qualité ;
● management de la qualité opérationnelle (en production)
● stratégie de contrôle qualité des médicaments ;
● approches de développement pharmaceutique ;
● opérations unitaires pharmaceutiques.
Débouchés
Métiers :
Chargé / Responsable d’Assurance Qualité
Responsable Production / Fabrication, Conditionnement
Responsable de validation / qualification

Secteurs d’activités : Industrie Pharmaceutique – Industries de Santé

Organisation de la formation

UE – Management de projet : Introduction au management de projet, Applications en qualité/production, Projet en groupe pluridisciplinaire : conception / développement d’un médicament

UE – Anglais

UE – Mise sur le marché et qualité des produits de santé
Module 1 : Connaissances transversales pluridisciplinaires (bases réglementaires, développement pharmaceutique, bases du Génie des procédés en production, plan d’expériences)
Module 2 : Développement chimique/analytique et contrôle qualité des médicaments)

UE – Ingénierie pharmaceutique : Cristallisation et polymorphisme, Traitement du solide divisé : broyage, granulation, Séchage et transfert chaleur, Lyophilisation, Agitation et mélange pour la préparation des produits pharmaceutiques, Extraction au CO2 supercritique, Procédés d’émulsification, Produits à base de nanoparticules, Procédés de microencapsulation, Base d’extrapolation

UE – Production et Assurance Qualité Opérationnelle
Module 1 : Management de la qualité, gestion de production, excellence opérationnelle et amélioration continue.
Module 2 : Production industrielle – Retours d’expérience

UE – Connaissance et Stratégie de l’entreprise
Module 1 : Conférences métier : Propriété industrielle, droit du travail, sensibilisation à la création d’entreprise et autres thèmes stratégiques de l’entreprise (par exemple : sous-traitance pharmaceutique, data integrity, …).
Module 2 : Visite de sites industriels

UE – Ateliers pratiques
Module 1 : TP Pilotes de génie chimique
Module 2 : Projet coordonné autour de la fabrication et du contrôle de médicaments

UE- Travaux de Synthèse – Communication écrite et orale – Evaluation – Soutenance
Contrôle de connaissances
Selon les matières : Examen écrit, contrôle continu, rédaction de rapport, présentation de projet devant un jury multidisciplinaire.
Condition admission / Public cible
Examen du dossier et entretien de sélection
Période approximative de candidature
De mi-avril à début juin
Lieu de formation
Campus Science Toulouse
Coût de la formation
/
Contact
Dr Cécile Arellano (cecile.arellano@univ-tlse3.fr)
Dr Mallorie Tourbin (mallorie.tourbin@toulouse-inp.fr)

CFA LEEM Apprentissage
Ludivine DELPEYROU : l.delpeyrou@leem-apprentissage.org | 06 75 71 91 67
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