Master Toxicologie humaine, Evaluation des risques, Vigilances
Université Paris Cité/Saclay
Paris

MASTER / DU
Outil proposé par l’ANEPF

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Objectif de la formation

Le parcours recherche a pour objectif la formation pour et par la recherche en Toxicologie tant publique (enseignement, EPST…) que privée (industrie). Le parcours professionnel vise à faciliter une insertion directe dans la vie professionnelle (agences sanitaires, industries pharmaceutique, cosmétique, alimentaire, CRO). Ce Master aborde tous les aspects des conséquences de l’exposition de l’Homme à un toxique potentiel, des bases moléculaires aux aspects réglementaires.

Compétences développées

A l’issue de la formation, l’apprenant est capable de :
● Maîtrise des notions de Toxicologie pertinentes aux contextes d’exposition (aigu vs chronique, médicament vs environnement…),
● Analyse ou élaboration de dossiers toxicologiques (préclinique, évaluation de risque, pharmacovigilance et autres vigilances)
● Conception et mise en œuvre de projets de recherche en lien avec le mécanisme et le risque toxiques
● Compréhension des mécanismes toxiques aux échelles moléculaire, cellulaire, organique, individuelle
● Mise au point de nouvelles techniques de toxicologie expérimentale : cellulaire, animale, analytique…
● Production, recherche et interprétation de documents scientifiques, techniques ou réglementaires en vue de communication orale ou écrite
● Travail en autonomie et en équipe
● Connaissance des règles d’hygiène et sécurité en contexte professionnel
● Capacité à défendre et à communiquer un projet de manière adaptée à l’auditoire (pédagogie)
Débouchés
● Recherche fondamentale, recherche et développement, recherche clinique, réglementation, vigilances, pratique hospitalière, contrôle qualité, contrôle environnement, services sécurité et santé au travail.-
● Métiers d’application de la Toxicologie liés à l’évaluation de la sécurité d’emploi des produits dans le secteur industriel (santé, chimie, agrochimie, cosmétique, CRO). Exemples : Directeur d’études CRO, toxicologue réglementaire,
● Métiers de l’évaluation en secteur public comme évaluateur toxicologue pour des médicaments, biocides, cosmétiques, matières premières ou chef de projet normes (valeurs limites professionnelles, valeurs toxicologiques de référence), principalement en agence (ANSM, ANSES, Institut de veille sanitaire…)
● Vigilances : évaluateur en pharmacovigilance (CRPV, industrie pharmaceutique)
● Laboratoires de recherche universitaires ou des Établissements Publics à caractère Scientifique et Technologiques (CNRS, INSERM, INRA, IRD…) : chercheur, enseignant-chercheur,
● Ingénieur de recherche (après une Thèse de Doctorat d’Université).
● Toxicologie hospitalière : biologiste praticien hospitalier

Organisation de la formation

La spécialité THERV s’organise en deux itinéraires, l’un dit « Recherche », l’autre dit « Professionnelle ». 3 UE théoriques du premier semestre sont obligatoires pour l’itinéraire recherche et 4 en itinéraire professionnel. S’ajoutent pour l’itinéraire recherche 5 UE optionnelles et 4 UE optionnelles pour l’itinéraire Professionnel. Une audition a lieu à mi-parcours du stage (mais validée pour le compte du premier semestre) avec présentation du stage, d’un article et une évaluation d’anglais pour les étudiants en itinéraire recherche. Pour l’itinéraire « professionnel », la présentation d’un métier en lien avec le sujet du stage remplace la présentation d’article.

Itinéraire Recherche : 3 UE obligatoires + audition de mi-parcours, 5 UE optionnelles
UE obligatoires :
– Toxicologie d’organes
– Mécanismes d’action des toxiques
– Tox. réglementaire 1: définition, principes, Organisation
– Audition mi-parcours (projet de stage + exposé d’un article bibliographique + anglais)

Itinéraire Professionnel : 4 UE obligatoires + audition de mi-parcours, 4 optionnelles
UE obligatoires :
– Toxicologie d’organes
– Mécanismes d’action des toxiques
– Toxicologie règlementaire 1: définition, principes, organisation
– Toxicologie règlementaire 2: expérimentation et tests
– Audition mi-parcours (projet de stage + exposé « métier » + anglais)
Le listing des UE optionnelles est disponible sur le site universitaire.
Contrôle de connaissances
Quelque soit le parcours : audition mi-parcours et examen terminal

Pour les UE « théoriques » du premier semestre, le contrôle est réalisé principalement sous la forme d’un examen écrit. Le cas échéant, pour certaines UE, une part de l’évaluation peut être réalisée en contrôle continu.
Pour ces UE une note inférieure à 7/20 est éliminatoire et impose aux étudiants de représenter cette UE en seconde session ainsi que toutes celles où ils n’ont pas atteint la note de 10/20.

Pour l’audition de mi-parcours et pour le stage, une note inférieure à 10/20 est éliminatoire et impose l’organisation d’une seconde session.
Condition admission / Public cible
Ouverts aux médecins, pharmaciens, vétérinaires, biologistes, biochimistes ou chimistes analystes, ingénieurs agronomes, épidémiologistes, acteurs du monde professionnel.

Le conseil de la spécialité du médicament M2 THERV apprécie les parcours de M1 compatibles avec l’entrée en M2.
Pour accéder au M2, il est nécessaire d’avoir validé un M1 (2 semestres S1 + S2) :
● Soit le M1 « Toxicologie » de la mention
● Soit le M1 santé, PIR « Physiologie, Pharmacologie et Toxicologie (PPT) de la Faculté de Pharmacie de Paris
● Soit d’autres parcours de M1 réalisés dans les universités associées (Université de Paris, Paris-Sud), ou d’autres universités dès lors que le candidat à l’inscription peut apporter les éléments suffisant à démontrer sa capacité à suivre les UE de M2.
Dans ce dernier cas, l’évaluation des compétences pourra être réalisée lors d’une audition dans un ou plusieurs des domaines abordés dans le cadre des UE de M2
Période approximative de candidature
Avril à juin
Témoignage
Lieu de formation
UFR de Pharmacie – Université Paris Cité et UFR de Pharmacie – Université Paris Saclay
Coût de la formation
/
Contact
Responsable du parcours
Olivier Laprevote: olivier.laprevote@u-paris.fr
KERDINE-RÖMER Saadia : saadia.kerdine-romer@universite-paris-saclay.fr

Secrétariat pédagogique
Sandrine Fallu: sandrine.fallu@u-paris.fr ; 01 76 53 24 64

Gestionnaire de Scolarité
Sarah Lakhal: scolarite.lmd@pharmacie.u-paris.fr ; 01 76 53 24 41
FLAUNET Marjolaine : marjolaine.flaunet@universite-paris-saclay.fr

Référente CFA LEEM :
Julie BLANCHON : j.blanchon@leem-apprentissage.org ; 07 56 36 71 88
Lien du site de la formation :
https://odf.u-paris.fr/fr/offre-de-formation/master-XB/sciences-technologies-sante-STS/toxicologie-et-ecotoxicologie-K2VOC12D/master-toxicologie-et-ecotoxicologie-parcours-toxicologie-humaine-evaluation-des-risques-vigilances-IJWPE3VT.html

https://www.leem-apprentissage.org/fr/formations/developpement-production/master-2-toxicologie-humaine-evaluation-des-risques-et-vigilance/

ANEPF – Association Nationale des Etudiants en Pharmacie de France

4, avenue Ruysdaël

75008 Paris – France

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