Concevoir et analyser des données de tous types de protocoles de recherche clinique (pharmacocinétique, pharmacologie clinique, essai thérapeutique) et épidémiologique. Développer une recherche méthodologique adaptée à ces différents domaines.
Compétences développées
/
Débouchés
Les diplômés professionnels de santé pourront accéder à des fonctions d’enseignant-chercheur dans leur spécialité d’origine, de chercheur et/ou d’expert en recherche clinique dans :
Expert en recherche clinique et épidémiologie, chargé d’études, ingénieur dans des structures académiques, hospitalières, agences de sécurité́ sanitaire, structures privées (organismes de recherche contractuelle – CRO : Contract Research Organization –, industrie pharmaceutique).
Organisation de la formation
Ce master comprend en alternance enseignements théoriques et travail personnel sur projets. Les enseignements théoriques se composent :
● d’un tronc commun méthodologique (3 UE),
● d’enseignements obligatoires spécifiques à chacune des 4 options (5 UE),
● d’un enseignement optionnel (2 UE).
● 1 UE obligatoire : UE Stage – 6 mois
Période : avril à septembre
Le sujet du stage devra être en cohérence avec l’option choisie
Terrain : laboratoire agréé, industrie pharmaceutique
Contrôle de connaissances
Chaque UE fait l’objet d’une validation spécifique : examen écrit ou mémoire sur projet. Le stage de recherche est évalué sur mémoire écrite et soutenance orale devant un jury.
Condition admission / Public cible
● Accès direct pour les étudiants titulaires d’un master 1 Santé Publique de l’Université́ de Rennes 1
● Pour les autres candidats, l’accès au master 2 est conditionné à l’examen du dossier
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