Master mention recherche, développement et innovations thérapeutiques
Université de Strasbourg
Strasbourg

MASTER / DU
Outil proposé par l’ANEPF

Objectif de la formation

La formation est adaptée aux besoins exprimés par l’industrie pharmaceutique en recherche, en production, en contrôle et assurance qualité, en procédures et dossiers d’enregistrement et d’autorisation de mise sur le marché des médicaments. La mention s’appuie fortement sur les compétences de recherche des laboratoires de la faculté de Pharmacie, ainsi que sur celles des professionnels des industries du médicament aux niveaux aussi bien local, national qu’international.

Compétences développées

● Comprendre tous les aspects de la recherche d’un nouveau médicament
● Maîtriser la théorie et la pratique des méthodes et des techniques expérimentales utilisées en recherche préclinique fondamentale et appliquée
● Maîtriser les connaissances fondamentales en pharmacologie, pharmacocinétique et toxicologie
● Être capable d’évaluer la faisabilité d’un projet de R&D
● Être capable de coordonner et de mettre en œuvre des projets R&D et des interfaces nécessaires aux projets
● Être capable de suivre l’exécution du planning des projets R&D, du budget
● Être capable de proposer un plan global ou des scenarii de développement mais aussi d’ajuster le projet en cours si nécessaire
● Être capable d’assurer une veille scientifique et/ou technique
● Acquérir d’un raisonnement scientifique pertinent et approfondi
● Être capable de concevoir, réaliser ou analyser des études précliniques ou cliniques ou encore des AMM
● Communiquer des informations scientifiques à l’oral et à l’écrit, en français et en anglais
● Rédiger des rapports sur le déroulement du projet R&D, ainsi que des publications d’études scientifiques
● Animer des équipes du projet R&D
Débouchés
Dans les industries pharmaceutiques ou cosmétiques, start-up et CRO
• Chargé ou responsable de recherche préclinique
• Attaché, assistant ou chargé de projet clinique
• Métiers de la pharmacovigilance

Dans les agences de sécurité sanitaire
• Métiers de la pharmacovigilance
• Métiers de la sécurité sanitaire

Dans les organismes de recherche publics et à l’Université
• Chercheur
• Enseignant-chercheur

Vers une poursuite d’études
• Thèse d’Université
• Spécialisation en recherche clinique, marketing ou

Organisation de la formation

S3 : BLOC OBLIGATOIRE (21 ECTS) :
○ Dossiers d’AMM (dossiers précliniques et cliniques)
○ Modèles précliniques en pharmacologie
○ Le médicament (approches multidisciplinaires)
○ Pharmacocinetique en recherche et developpement

○INNOVATIONS TECHNOLOGIQUES EN RECHERCHE ET DÉVELOPPEMENT
○ Journées de l’innovation thérapeutique
○ Ouverture professionnelle (communication et gestion de projet OU Ethique et médicaments OU innovation thérapeutique et societés OU prévention des risques en laboratoire et dans l’industrie pharmaceutique)

● BLOC SUPPLÉMENTAIRE (FACULTATIF) :
○ Vectorisation innovante des biomolécules (INNOVEC)

● BLOC OPTIONNEL (9 ECT, 3 choix à faire) :
○ Formation à l’investigation clinique spécialisée
○UE projet de recherche
○ Statistiques expérimentales
○ Droit pharmaceutique et propriété Guides 3 industrielle
○ Mémoire bibliographique
○Conception de projets expérimentaux
Contrôle de connaissances
● Suivi des enseignements requis ou validation Contrôle écrit sur chaque module
● Mémoire de fin d’études et soutenance devant un jury
Condition admission / Public cible
-Être issus du cursus de préparation du diplôme d’état de Pharmacie (double inscription en 5e et 6e années) ;
– être internes en pharmacie ou en médecine ;
– être titulaires d’une licence de biologie, de chimie et biologie ou toute licence équivalente ;
– être titulaires d’un diplôme étranger de docteur en pharmacie.
Période approximative de candidature
De mars à mai.
Témoignage
Lieu de formation
Faculté de Pharmacie – Université de Strasbourg,
Coût de la formation
/
Contact
Responsable pédagogique :
Francoise Pons-Lebeau
Nathalie Niederhoffer
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