« Cette formation m’a apportée les connaissances théoriques nécessaires à l’accès au marché, à la vie réglementaire et promotionnelle d’un médicament. Le volet réglementaire de la formation m’a permis de me familiariser avec les textes essentiels (règlements, directives, code de la santé publiques…), à les comprendre et à les utiliser avec agilité dans les stratégies de mise sur le marché. Le contrôle promotionnel est enseigné de manière très approfondie dans ce master. J’ai donc été initiée à toutes les spécificités réglementaires inhérentes à la promotion d’un médicament afin de pouvoir les appliquer à travers divers cas pratiques. Enfin, le market access complète les deux autres unités d’enseignements en définissant tous les acteurs et le rouage de l’accès au marché des médicaments en France. Ces enseignements sont complémentaires et m’ont donnés les clefs nécessaires à la compréhension de la réglementation française sur les aspects enregistrement, contrôle promotionnel et accès au marché. De plus, les projets de groupes sont un réel atout dans cette formation. Les sujets sont adaptés à l’actualité de notre futur métier et apportent une application directe à ce qui nous est enseigné. J’ai donc amélioré mon aisance rédactionnelle et orale tout en développant mon esprit critique. Enfin, une attention particulière est portée sur le développement personnel dans cette formation. L’ensemble des étudiants a donc pu améliorer certains axes personnels définit en début d’année afin de prendre confiance en soi et d’évoluer tout au long de la formation. »