Les cours des différents modules (UE) ont lieu de novembre à décembre. L’étudiant doit présenter son projet de travail de recherche afin de valider son intégration dans l’équipe d’accueil (janvier). Le stage de recherche a lieu entre janvier-février et juin-juillet.
Les UE d’enseignement théoriques sont au nombre de six.
Le master est validé par les notes obtenues à l’examen écrit portant sur les UE suivies et par la note obtenue sur le mémoire et la soutenance orale. La soutenance peut avoir lieu en juin ou en septembre en fonction de l’avancement du travail de recherche.
Semestre 3 :
– UE commune : Développement industriel du médicament : de la molécule au médicament
– UE 1 Bases méthodologiques de l’évaluation, enregistrement par les différentes instances
– UE 2 Critères d’évaluation et méthodologies spécifiques des essais cliniques appliqués aux principales pathologies humaines. Lecture critique d’articles
– UE 3 Méthodologie de l’analyse pharmaco- économique appliquée aux produits de santé
– UE 4 Monitoring : Pharmacocinétique clinique et outils d’individualisation des posologies
– UE 5 Evaluation des pratiques professionnelles. Iatrogénie, gestion de risques et sécurité des patients
– UE 6 Education thérapeutique du patient

Smestre 4 :
– Stage