À l’issue de la formation le stagiaire est capable de :
● Évaluer les essais cliniques, faire une analyse critique de publications et réaliser des comptes-rendus. Connaître les bases des grandes fonctions assurées par les métiers des affaires Médicales ainsi que les notions nécessaires au suivi du cycle de vie d’un produit.
● Appliquer les règles/lois nationales et internationales (les instances de réglementaires, l’obtention d’autorisations des instances réglementaires) et avoir les connaissances sur le contrôle des médicaments.
● Évaluer l’environnement relationnel, interne et externe à l’entreprise.
● Appliquer les règles/lois nationales et internationales de l’éthique et de la fraude.
● Analyser des données scientifiques, à rédiger des compte-rendus ainsi que d’établir et de maintenir des relations de travail avec leurs interlocuteurs (aussi bien collègues que professionnels de santé) et de communiquer/négocier/représenter, manager.
● Apporter une information scientifique et médicale en réponse aux demandes des professionnels de santé, et de développer des partenariats scientifiques visant à optimiser la prise en charge des patients et à développer la recherche clinique
● Contribuer à la pertinence scientifique et à l’efficacité de la communication de l’entreprise sur les produits, en veillant au respect du bon usage du médicament et de la réglementation