DU Auditeur qualité dans l’industrie du médicament
Université Paris Cité
Paris

MASTER / DU
Outil proposé par l’ANEPF

Objectif de la formation

Pour les cadres de l’industrie pharmaceutique qui vont ou viennent d’évoluer dans la fonction d’auditeur et de responsable qualité en charge de maintenir le système de management de la qualité au sein de leur société.
Pour consolider les bases théoriques et pratiques, spécifiques des fonctions d’auditeur ou de responsable qualité dans l’industrie du médicament.

Compétences développées

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Débouchés
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Organisation de la formation

● Volume horaire : 112 heures
● Calendrier : Octobre à avril (examen en juin)
● Rythme : 1 jeudi et vendredi par mois
Contrôle de connaissances
Un contrôle continu à l’issue de chaque module :
● Module 1 : QCM de 20 questions noté sur 20
● Modules 2 à 6 : QCM de 20 questions noté sur 10
● Examen « Restitution des audits réalisé par les participants » La préparation, la conduite et si possible le suivi de l’audit seront, alors, présentés de manière formelle devant un jury de professionnels 🡪 mémoire et une soutenance.

Admission si note égale ou supérieure à 10/20.
Condition admission / Public cible
● Les titulaires d’un diplôme français de pharmacien, médecin, vétérinaire ou ingénieur
● Les étrangers titulaires d’un diplôme équivalent
● Les auditeurs qualité en poste ou prochainement affectés
Période approximative de candidature
Juillet à aout
Témoignage
« C’est une formation très intéressante et enrichissante. Elle m’a apporté des connaissances et des compétences pour la réalisation d’audit. J’ai acquis plus de confiance dans ce domaine. »
Lieu de formation
Faculté de Pharmacie de Paris – 75006
Coût de la formation
● Formation continue prise en charge : 4300 €
● Etudiants, internes ou FFI : 2150 €
● 300€ de frais de dossier
Contact
Vincent BOUDY : vincent.boudy@aphp.fr

formation.continue@pharmacie.parisdescartes.fr

Coordinateur pédagogique : Carla Carvalho : carla.carvalhods@gmail.com
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