Master mention Essais cliniques, pharmacovigilance et pharmaco-épidémiologie
Université de Toulouse III
Toulouse

MASTER / DU
Outil proposé par l’ANEPF

Objectif de la formation

L’Evaluation du médicament chez l’homme repose sur la réalisation d’essais cliniques et sur des études populationnelles à partir des grandes bases de données en santé. L’objectif de ce master est de connaître les différentes étapes de conception, réalisation et analyse des essais cliniques et des études pharmaco-épidémiologiques (de la conception du protocole et de la gestion de la réglementation, à l’analyse des données et communication des résultats).

Compétences développées

/
Débouchés
Métiers : Attaché de Recherche Clinique (ARC), chef de projet, méthodologiste, Chargé de Pharmacovigilance

Secteurs d’activités :
● Contract Research Organization (CRO)
● Industrie pharmaceutique
● Agences de régulation
● Institutions académiques

Organisation de la formation

Calendrier : début septembre , durée 1 an
Langage : Français et Anglais
Organisation : Formation théorique (septembre-janvier) + stage 6 mois
Cours théoriques et ateliers (Toulouse, France)
Stage industriel ou institutionnel (Europe)
Contrôle de connaissances
Examens :
● Examen écrit sur la partie théorique à la fin du 1er semestre
● Épreuve d’analyse critique d’articles
● Épreuve de reconstruction d’articles

Mémoire de stage et soutenance.
Condition admission / Public cible
● Étudiants titulaires d’un Master 1 ayant des bases en Pharmacologie.
● Etudiants en Médecine, Pharmacie (4 ième année validée),
● Etudiants Vétérinaires (en année d’approfondissement)
● Autre candidat avec des bases en pharmacologie et/ou méthodologie de la recherche clinique équivalente
Période approximative de candidature
De mi-avril à début juin
Lieu de formation
Campus Science Toulouse
Coût de la formation
/
Contact
Responsables pédagogiques :
Dr Christine BREFEL-COURBON : Christine.brefel-courbon@univ-tlse3.fr
Dr Maryse LAPEYRE-MESTRE maryse.lapeyre-mestre@univ-tlse3.fr
Skip to content