DIU Recherche Clinique
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Limoges
Tours
Caen

MASTER / DU
Outil proposé par l’ANEPF

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Objectif de la formation

Formation pour être investigateur et porter des projets de recherche clinique :
Acquérir des connaissances méthodologiques et réglementaires sur la planification et la conduite d’études cliniques et plus particulièrement des essais randomisés
Voir les aspects pratiques de la réalisation d’une étude clinique

Compétences développées

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Débouchés
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Organisation de la formation

Format hybride : présentiel et distanciel
Enseignement sur 1 an :
4 modules de 2 jours (14 heures/module).
Enseignement théorique et ateliers pratiques.

Programme:
Ethique et Recherche Clinique, CPP
Structures de recherche, F-CRIN
Financement de la recherche académique
Impératifs réglementaires
Pharmacovigilance, comité de surveillance
Développement du médicament
Méthodologie de l’essai randomisé
Vie d’une étude clinique, acteurs d’un essai
Gestion pharmaceutique
Rôle des associations de patients
Conflits d’intérêts
Fraude

Format :
Cours magistraux
Jeux de rôles
Travaux pratiques
Contrôle de connaissances
examen écrit (comprenant des QROC)
Condition admission / Public cible
Docteur en Médecine, Pharmacie, Odontologie – Interne – Sage Femme
Période approximative de candidature
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Témoignage
Lieu de formation
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Coût de la formation
Formation initiale : 750,00 €
Formation continue : tarif en vigueur dans l’université d’inscription
+ Frais de scolarité en vigueur
Contact
Tours : Véronique Laurent-Buron, CIC 1415 – 02.34.37.96.57 – veronique.laurent@univ-tours.fr

Limoges : Patricia Gadaud & Julie Vignaud, CIC 1435 – 05.55.05.69.83 – secretariat.cic@chu-limoges.fr

Rouen : Maud Nicolaï, CIC 1404 – 02.32.88.88.62 – secretariat.cic@chu-rouen.fr
Lien du site de la formation :
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ANEPF – Association Nationale des Etudiants en Pharmacie de France

4, avenue Ruysdaël

75008 Paris – France

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