Master Protection et Management de l’Innovation en Santé
Université Paris Saclay
Paris

MASTER / DU
Outil proposé par l’ANEPF

Objectif de la formation

Une formation complète qui vous permet d’acquérir des compétences stratégiques et pratiques de haut niveau à l’interface entre le développement, la propriété industrielle et la valorisation des innovations dans le domaine du médicament et autres produits de santé

Savoir générer et gérer des projets innovants nécessitent des compétences solides et complémentaires des aspects techniques, de la propriété industrielle et des stratégies de transfert de technologie. PIMS est un parcours de Master 2, adapté à des talents scientifiques, créatifs et innovants. Avec une vision complète de la chaine des produits de santé allant de la découverte à la commercialisation, le public saura maitriser comment traduire les découvertes en langage compris par les experts en propriété industrielle. Une attention particulière sera portée sur le positionnement de l’innovation dans le contexte socio-économique de création d’entreprise.

Objectifs pédagogiques :
– Offrir une compréhension globale de la chaîne des produits de santé.
– Maîtriser les outils de protection, défense, et valorisation des innovations.
– Acquérir des compétences pour piloter l’innovation, en prenant en compte son positionnement dans le contexte socio-économique du transfert de technologie et de la création d’entreprise.

Compétences développées

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Débouchés
Formation aux métiers du développement, de la production, de la qualité, des affaires réglementaires, du juridique, de l’économie de la santé, de la recherche clinique, de la pharmacovigilance et du marketing.

Organisation de la formation

Formation de 400 heures réparties sur 12 mois en apprentissage.
– Septembre et Octobre 2 semaines de cours / 2 semaines en entreprise
– Novembre à Juin 1 semaine de cours / 3 semaines en entreprise
– Juillet à Septembre Plein temps en entreprise

Cours d’amphi, TD et TP, avec vidéo projection et travaux de groupes.

UE1 : Comment identifier les besoins et proposer des solutions innovantes dans le domaine du médicament et produits de santé ?
– Savoir positionner la propriété industrielle dans le développement d’un médicament et autres produits de santé en prenant en compte l’environnement socio-économique et financier de l’innovation
– Maitriser les outils de gestion d’un projet innovant et savoir optimiser les moyens et ressources pour atteindre les objectifs
– Maîtriser le cycle de projet et gérer les risques en définissant les lots, les responsabilités, les durées et les aspects financiers d’un projet

UE 2 : Bases fondamentales de la propriété industrielle
– Savoir concevoir, préparer et accompagner un dossier de brevets
– Savoir développer une stratégie en matière de protection de l’innovation
– Maitriser les outils pour les recherches d’antériorité, de brevetabilité et de liberté d’exploitation

UE 3 : Les spécificités de la propriété industrielle pour les médicaments et autres produits de santé
– Maitriser les principes de brevetabilité des inventions spécifiques du médicament et autres produits de santé (dispositifs médicaux, cosmétique, e-santé, intelligence artificielle…)
– Connaitre les différences de pratiques de la brevetabilité en Europe et à l’international en biotechnologies, génériques, biosimilaires et autres produits de santé
– Acquérir les bases fondamentales qui permettent de savoir comment protéger et allonger la durée de vie d’un brevet et adapter la bonne stratégie pour une entreprise pour accéder aux génériques et biosimilaires

UE 4 : Exploitation des brevets, valorisation et transfert de technologie
– Maitriser les différentes options pour l’exploitation des brevets et transfert de technologie
– Savoir conseiller et agir en cas de contentieux
– Maitriser les différents outils pour financer l’innovation
– Droit des affaires et pacte des actionnaires

UE5 : Apprentissage en entreprise
Contrôle de connaissances
Selon les matières : examen écrit terminal, soutenance orale ou contrôle continu
Mémoire avec soutenance devant un jury mixte (enseignants et professionnels)
Condition admission / Public cible
Etre âgé(e) de moins de 30 ans pour bénéficier d’un contrat d’apprentissage et avoir validé :
– 1ère année de Master « Médicaments et autres produits de santé » ou mentions de Masters équivalentes (Chimie, biologie, biochimie, physico-chimie…)
– Diplôme de Docteur en Pharmacie (ou 5ème année validée)
– Diplôme de Docteur en Médecine (ou 5ème année validée)
– Diplôme de Docteur Vétérinaire (ou 5ème année validée)
– Diplôme de Doctorat en Sciences (Sciences du médicament, chimie, biologie, biochimie, physico-chimie…)
– Candidats bénéficiant d’une validation des acquis
Période approximative de candidature
Avril à juin
Témoignage
Lieu de formation
UFR de Pharmacie – Université Paris Saclay
Coût de la formation
/
Contact
Contact CFA LEEM:
Servane JOBARD : s.jobard@leem-apprentissage.org ;07 56 42 08 08

Responsable Pédagogique
ETIENNE Jean-Michel : jean-michel.etienne@universite-paris-saclay.fr
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